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服務(wù)特點(diǎn) 針對企業(yè)在新獸藥研發(fā)過程中產(chǎn)生的痛點(diǎn)，進(jìn)行專項(xiàng)服務(wù)。 國聯(lián)資質(zhì)齊全，專家資源豐富，價(jià)格低，周期短、服務(wù)響應(yīng)快，技術(shù)咨詢定制化服務(wù)。并且提供各項(xiàng)增值服務(wù)，幫助客戶進(jìn)行獸藥檢測，實(shí)現(xiàn)控制風(fēng)險(xiǎn)、縮短周期、保證質(zhì)量的重要目的。

獸藥藥學(xué)研究，主要涵蓋制劑處方的篩選、制劑研究、生產(chǎn)工藝開發(fā)及控制、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究等。更好的為藥企、高校研發(fā)及質(zhì)控保駕護(hù)航。

新獸藥安全性評價(jià)指為評價(jià)藥品的藥效及安全性，在實(shí)驗(yàn)室條件下，用實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)進(jìn)行的各種毒性試驗(yàn)。國聯(lián)可進(jìn)行包括急性毒性、亞慢性毒性GLP試驗(yàn)以及嚴(yán)格按照GLP標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行的關(guān)于慢性毒性、局部毒性、遺傳毒性、安全性藥理等試驗(yàn)。

獸藥臨床試驗(yàn)是指在一定控制條件下科學(xué)地考察和評價(jià)獸藥治療或預(yù)防靶動(dòng)物特定疾病或證候的有效性和安全性的過程。

仿制研發(fā)的目標(biāo)是實(shí)現(xiàn)臨床應(yīng)用上仿制藥與原研藥的\

國聯(lián)質(zhì)檢獸藥檢測中心提供獸藥注冊申報(bào)服務(wù)，多方位解決企業(yè)需求，免費(fèi)咨詢